basaloma

базалиома фото Basalioma cildin malign lezyonudur. Diğer tümörlerin arasında bazal hücre tedaviye çok uygundur ve% 100 iyileşmeye neden olabilir. Bazal hücreli karsinomanın asıl problemi, kas dokusunun bozulmasına, hasar görmesine neden olabilir innervasyon ve hatta kemik yapılarının bütünlüğüne zarar verir. Ayrıca, tüm onkodermatologların çalışma ve bazal hücreli bir hastalığın tedavisinde sürdürdükleri ana hedef, sağlıklı dokuların organik bozulmalarını önlemek için mümkün olduğu kadar erken reçete yazmaktır.

Basaliom hem erkekler hem de kadınları eşit derecede etkiler. Gelişmesinin önemli özelliklerinden biri, güçlü güneş radyasyonunda uzun süre kalması ve dolayısıyla insan derisinde güneş ışığının sürekli bir yanma etkisi olmasıdır.

Bazal cilt

Basaliyomun altında bir öncelik, cildin kanserli bir lezyonu anlamına gelir. Bu, epidermisin hücrelerini etkileyen etyolojik faktörlerin tümünün etkisi altında gerçekleşir. Sonuç olarak, güçlü ağrı duyuları eşlik edebilen görsel cilt defekti gelişir.

Cilt yüzeyinde görülen bazal hücre ile çeşitli kusurları görünür. Özellikleri pembemsi bir renge ve tamamen farklı bir şekle sahiptirler. Geç dönemde, bazal hücrelerin bu odakları belirgin şekilde ülsere olur ve değişiklikler doğrudan kemiğe gidebilir.

Basalema neredeyse hiç metastaz yapmaz. Fakat derin dokuda derine inebilir ve innervasyon ve kas kasılmasının bozulmasına neden olabilir. Bazal hücre yüz bölgesi bölgelerinde bulunuyorsa, bu daha ileri giriş yüz kaslarının ihlaline neden olabilir.

Bu hastalık klinik formlarına ve evrelerine ayrılır. Biçimler arasında son derece yavaş büyüme ile karakterize hem türe hem de bazal hücreler son derece agresif ve hızlı yayılım gösteren türleri vardır. Prosedür evreleme, herhangi bir malign tümör lezyonunun evrelerine benzer ve aynı diferansiyasyon prensiplerine sahiptir.

Erken evrelerde bazal hücrelerin varlığının belirlenmesi önemlidir çünkü tedavisinin etkinliği buna bağlıdır. Bu nedenle, bazı tanısal kriterleri uygulamak önerilir: dermatoskopi, olası bir tümörün materyalinin sitolojik bir çalışması olan büyüteç vasıtasıyla patolojik odak üzerinde yapılan en yakın çalışma. Bu araştırma yöntemleri ile birlikte, ek yöntemler de uygulanır: göğüs röntgen filmi, lenf nodu ponksiyonu, abdominal organların ultrason muayenesi, prosesin lenf düğümlerine yayılımını belirlemek için kullanılır.

Bazal Sebep

Bazalom öncelikli olarak onkolojik bir süreçtir. Dolayısıyla, onun gelişme süreci, onkolojik lezyonların gelişmesinin tüm temel yasalarına uyacaktır. Daha sonra bir tümör oluşturan (yani "ana" hücrelerdir) onkolojik hücrelerde doku büyüme süreçleri ciddi şekilde bozulmuştur. Bu tür hücrelerde, kendi kendine yıkımı tetikleyen süreçler geçmeyi bırakır ve bu nedenle, kontrolsüz bölünmesi ve tümör kütlesi artışı ortaya çıkar.

İlginçtir, yukarda anlatılan özelliklerden dolayı, tümörlerin tüm alt tipleri, hiperbiotik bir kabiliyete sahip olan (yüksek büyüme, bölünme ve patolojik dokunun toplam kütlesindeki artış için) işlemler olarak adlandırılan işlemleri belirtmektedir. Bu tür tümör patolojik hücreleri, çeşitli faktörlerin etkisi altında ortaya çıkabilir. Büyük sayıları: her türlü kimyasal ve fiziksel maddeleri, bazı hastalıkları ve hatta virüsleri içeriyor. Ancak, onkolojik doku görünümünün oluşma ve yeri ne olursa olsun, görünme süreci pratik olarak aynıdır.

Birincisi, hücrede düzenlemedeki süreçler düzeyinde değişiklikler meydana gelir - kendini yok etme kabiliyetini kaybeder (apoptoz). Normal olarak, her hücrenin bölme sayısını kontrol eden kendi sınırı vardır: bu sınır sırasında hücre, programlanan sayıda bölünür ve sonra da ölür. Her hücrede bu sınır, özelliklerine, işlevlerine ve içerdiği yapıların işlevlerine bağlıdır. Ancak tümör hücrelerinde bu programlanmış "yaşam sınırı" yoktur ve musluk tamamen ölümsüzdür.

Gelecekte, yoğun bir şekilde paylaşmaya başlıyor. Bölünme hızından ve tümörün "saldırganlık" (hızlı yayılma ve büyüme kabiliyeti) bağlı olduğu yeni kızı tümör hücrelerinin oluşumundan kaynaklanmaktadır. Bu süreçlerin iki periyodu vardır: Birincisi daha yavaş akışlı, ikincisi daha hızlıdır. Aktif onkolojik işlemin ilk aşaması, maternal onkolojik hücrenin ilk bölünmesinden başlar ve tümör yaklaşık 1 gramı kazanana kadar 30 bölünme boyunca sürer. Genellikle 2-3 ay sürer. Daha fazla tümörün ağırlığı yaklaşık 1 kg'a yükseltilmelidir. Ancak, tümör hücreleri, ilk aşamaya bağlı olarak daha fazla hale geldiğinden, bu kütlenin artması için gereken süre, önemli ölçüde daha az - yaklaşık 10 ay (yaklaşık bir ay) gerekli.

Bu tür hücrelerin diğer bir özelliği de, oldukça ilkel bir yapıya sahip olmalarıdır. Bunun nedeni, hepsinin bir hücreden doğduğu, kendi içinde bir materyal genetik materyali olduğu ve her bir bölünme ile soya yapısını karmaşıklaştırmadığı gerçeğidir. Tersine, basitleştirilmiş bile. Bu tür basitleştirme işlemleri, tümörün hızlı doğumu için son derece uygundur - hücrenin yapısı basitleşir, bunu yapmak için daha az zaman gerekir, bu da yeterli miktarda patolojik doku daha erken gelişeceği anlamına gelir.

Ayrıca, bu gibi dokular kırık yapılı hücreler tarafından diğer dokulara implante edilir ve normal dokunun patolojik bir dokusu ile yavaş yavaş yerini alır. Bu, deneysel olarak kurulmuş bir işlemle açıklanabilir: Normalde, bir test tüpünde yetiştirilen hücrelerin kültürü, hücreler teknenin duvarlarıyla temas edene kadar bölünür. Bu temastan sonra, hücre kültürünün oluşumu ve büyümesi durur; bu işleme kontakt inhibisyonu denir. Ancak tüpün duvarlarına çarpan tümör hücreleri bölünmeye devam ediyor - bu yüzden fiziksel olarak diğer hücrelere çarpıştıklarında durmayacaklarını ve dokunun içinde çimlenmeye başlayacağını gösteriyor. Yeni bir yapıya bürünen kanser hücreleri, ilk önce bağ dokusu zarını yok ederek sözde bir "kaçamak" oluştururlar - yapısını böler ve akrabalarının yolunu açarlar. Bundan sonra, bu hücreler, ya da gittikçe artan bir kanser dokusu kitlesinin baskısı altında, kimyasal özünürlük (kemotaksis) süreçleri sayesinde bu boşluğa "sıkıştırabilir" ya da bağımsız olarak göç ederler. Bu arada, bazı ek klinik semptomların ortaya çıkışına neden olan bu invaziv süreçlerdir.

Buna ek olarak, kanser hücreleri ve dokuları, en kötü özelliği olan başka bir özelliği vardır - bu tür hücreler, vücuda yayılma ve yeni doku yapılarına (metastaz olarak da bilinir) sekonder hasar yapma özelliğine sahiptir. Kanser hücreleri ile sekonder enfeksiyon riski altında olan organların türü, bu hücrelerin vücuda nasıl yayılacağına bağlıdır: örneğin, kan veya lenfatik kanal vasıtasıyla.

Ayrıca, onkoloji hücresinin ne kadar uzun süre bölündüğü biliniyorsa, oğlu o kadar kötüleşir. Belirli bir aşamada, onkosellerin agresif özelliklerini arttırmayı amaçlayan genetik kodu yeniden yapılandırıldı: daha hızlı bölünme, doku çimlenmesi ve yayılması.

Bazalom ile birincil maternal onkoseller epitel hücreleri haline gelir. Bu nedenle, bazal hücrenin epitelyal tümörler de denir. Epidermise hasarın bir sonucu olarak özel hücre kompleksleri oluşur: özel prizmatik hücrelerle çevrelenmiş küçük bazal bazal hücre hücreleri (bunlar da değiştirilmiş epidermal hücrelerdir). Toplam veriler, bağ dokusu zarfıyla ayrı parçalara bölünür.

Bazal hücrelerin ortaya çıkması için ön koşul haline gelebilecek temel nedenler, tümör öncesi cilt süreçleri ( keratozis , lökoplaki , kseroderma )dır. Bunlara ilaveten, bazı virüsler (özellikle de herpes virüsleri), kanserojen kimyasalların (arsenik, parafin, tar türevleri), kalıcı mekanik cilt iritasyonlarının, travma ve termal etkilerin etkileri bazal hücreli karsinomanın etyolojik nedenlerine de neden olabilir.

Buna ek olarak, uzun süre güneş ışığına maruz kalma bazal hücrelerin oluşumundaki önemli rolü unutmamalıyız. Bu nedenle, bazal hücrelerin görülme vakalarının% 91'inde liderlik etmektedir. Çoğu zaman, güneş ışınlaması boyun, yüz ve baş deri lezyonlarının gelişimine neden olabilir. Güneş spektrumunun tamamında B-spektrumu, onkolojik düzlemdeki en tehlikeli.

фото базалиомы на коже

bazal hücrenin derisinde fotoğraf

Bazalema Belirtileri

Çoğu zaman, bazal hücreli karsinom yaşlı insanlarda gelişir. Buna ek olarak, olası durumu, hastalığın anamnezinden gelen verileri gösterecektir: Sorulara cevap vermek, hastalar, güçlü güneş ışığına maruz kalmaları veya iyonize radyasyona maruz kalmanın etkileri hakkında konuşacaklardır.

İlk olarak, cildin yüzeyinde küçük, yoğun, biraz incinmiş "düğüm" belirir. Görünüşünden dolayı "inci" olarak da anılmaktadır. Bir süre sonra bu paket ıslak, kabuklu ve ülserleşti. Kabukların altında kanayan ülsere bir yüzey kolayca tespit edilebilir. Bu oluşumun çevresinde kızı "inci" olan yoğun bir silindir oluşur. Bir dahaki sefere ülserleşmiş bu yüzey giderek derinleşerek bir ülser krateri oluşturacak. Son aşamalarda, bazı ülserler yoğunlaşır ve bazı çalışmalarda deriyle birlikte hareket etmez. Buna ek olarak, ülser, alt kısmında ve çevreleyen deri üzerinde vasküler ağların açıkça göründüğü karakteristik bir yağlı kaplamaya sahiptir.

Nodüllere ek olarak, bazal hücrenin birincil öğesi, yoğun, düz bir plak veya yuvarlak bir nokta olabilir. Bu elementlerin tüm morfolojisi, bazal hücrenin formuna tekabül eder ve lokalizasyonunda farklılık gösterir.

Bazal doku önemli bir lezyon ile, önemli ağrı ve rahatsızlık olacak. Ayrıca önemli semptomatoloji belli bir karakteristik lokalizasyondur: çoğunlukla ellerde, başın üstündeki saçların altında, burun kanadında, tapınakta, gözlerin köşelerinde.

Temel olarak, bazal hücrenin gelişimi ve büyümesi yavaştır - bireysel formları yıllarca deride olabilir ve çevredeki dokulara yavaş yavaş ve yavaş yavaş sızar.

Bazal hücrenin sadece bir başka karakteristik özelliği, birincil ülserin genişliğinde değil, derinlikte karakteristik bir "huni benzeri görünüm" kazanmasıdır.

фото базалиомы на носу

Bazal hücrenin burnunda

Bazal hücreli karsinom formları ve evreleri

Bazal hücre gelişim evreleri, diğer onkolojik süreçlerde olduğu gibi aynı değerlendirme sistemi ile belirlenir. Bu sistem TNM olarak adlandırılır ve tümör evrelemesinin değerlendirilmesi için üç temel ilkeden oluşur: tümör boyutuna (T) göre. En yakın ve uzaktaki lenf düğümlerinin yenilgilerinde (N) ve metastazların ortaya çıkma belirtilerinin varlığı / yokluğu (M).

Tümör lezyonunun (T) büyüklüğüne göre, aşağıdaki yol türleri ayırt edilir:

Evre Tx - lezyonun gerçek boyutları hakkında veri yoksa veya bunları elde etmek mümkün değilse, süreç basalojisinin bu aşaması ayarlanır

Tanı aşamasında, teşhis çalışmaları sırasında tümör saptanmadığında kurulur. Ancak burada mutlaka, tümörün görselleştirilmesinin yokluğunun vücutta bir onkolojik sürecin eksikliğine tanıklık ettiği söylenmelidir. Bu nedenle, bu aşamanın, sadece tümör lezyonunun saptanması yokluğunda değil de, primer bir tümörün yokluğunda konduğunu söylemek alışılmış bir durumdur

Aşama Tisi - burada bazal hücre çevre dokulara sızmaz. Bu işleme ön invaziv

Evre T1 - Bu aşama, patolojik bölgenin yaklaşık boyutu 2 cm'den düşük olduğunda tahsis edilir

T2 evresi - burada lezyonun boyutları 2'dir ve 5 cm civarında bir yerde biter.

Aşama T3 - Bazal hücrenin bu aşaması, boyutunun 5 cm'lik sınırın üstesinden geldiği zaman konuşulabilir

Evre T4 - Bu aşamada bazal hücre, altta yatan yapıları etkiler: subkütan yağ, kas, kıkırdak ve kemik

Lenf düğümlerinde (N) değişikliklerin varlığı veya yokluğu göz önüne alındığında, bazal hücre akımı şu aşamalardan geçmektedir: evre Nx, evre No ve evre N1. Evre Nx, tümör boyutuna benzer: Lenfatik sistemin durumu hakkında doğru bilgi edinmenin mümkün olmadığı durumlarda da kesin olarak kurulmuştur. Evre No, bölgesel lenf nodları tümörün vücut tarafından tümörün yayılması ile henüz etkilenmediğinde ortaya çıkar. Lenf düğümlerinde en küçük tümör değişiklikleri görüldüğünde hemen N1 evresi uygulanır. Metastazların tezahürü ile basalom evrelendirmesinin sınıflandırılması uygulanmaz çünkü bu onkolojik patoloji metastaz yapmaz.

Bu aşamaları bazal hücreli karsinomun klinik evrelerinde gruplamak da mümkündür.

Evre O'da bazalom ilk bulgusunda dokuların infiltrasyonu olmadan ve lenf nodlarının herhangi bir lezyonu olmadan bulunabilir. Evre 1'de, lenf bezleri kesinlikle bozulmadan kalacak ve bazal hücrenin büyüklüğü artacaktır ve diğer dokulara girmesinin bazı işaretleri olabilir. 2. evrede, lenf nodlarını büyütmeden bazal hücre boyutu 5 cm'ye yükselecektir. Aslında, lenf düğümleri, muhtemelen, diğer doku yapılarının basaliyumunda belirgin bir lezyona eşlik eden, işlemin üçüncü aşamasında etkilenebilir. Evre 3'te açıklanan bulgulara uzak metastatik süreçlerin varlığı eklendiğinde evre 4'ten söz etmek yaygındır.

Aşamalara ve derecelere ek olarak, bazal hücre bir takım alttürler veya formlara bölünür. Bu formlar, klinik bulguları ve histolojik yapısına göre alt bölümlere ayrılır. Basalom nodüler, yüzey bazaloması ve skleroderm benzeri basaloma tahsis edilmesi kabul edilir.

Bazal hücrenin en yaygın biçimi tabii ki nodüler formudur. Boyut 2 cm'ye kadar bir tümör oluşumu şeklinde gruplandırılabilen, pembe renkte küçük nodüllerin deride görünümü ile karakterizedir.

Yüzey bazal hücresi, kenarları sınırlandırılmış aynı pembe renkteki yuvarlak şekilli bir yive aittir. Scleroderm benzeri form en agresiftir. Gelişimi boyunca derisinde yoğun yamalar oluşur. Böylelikle otoimmün hastalığında benzer değişiklikler nedeniyle bu formdaki bazal hücrenin adı - skleroderma . Bu plak başlangıçta cildin biraz üzerinde yükselir ve kademeli olarak içe doğru itilir ve deride bir tür yara oluşturur. İkincisinde, ülserler bu sitede görülebilir veya bu plakın orta kısmı kademeli olarak atrofik hale gelecektir.

Ayrıca, bazaloma biçimleri, insan vücudundaki yerleşimine göre ayırt edilir. Bu nedenle gövde veya ekstremitelerin derisinin bazal dokusunu izole etmek mümkündür. Buna ek olarak, burunda (en yaygın yerleşim yerlerinden biri olan) bazal hücre veya bazal hücre gözü olarak bilinen bazal hücre göz kapakları olabilir.

фото базалиомы на глазу

bazal hücre fotoğrafının gözünde

Bazal hücreli karsinomanın tedavisi

Tümör hücrelerinin ana tedavisi ve vücuttan çıkarılması aşağıdaki prensiplere dayanır: cerrahi tedavi, radyoterapi ve uzmanlaşmış ilaçlar. Çoğu zaman bu üç ilke tümör problemlerinin tedavisinde el ele gider.

Basalom ile lokalizasyonu tedavide önemli rol oynamaktadır. Ekstremiteler ve gövdede bulunurlarsa, mikrocerrahi manipülasyonlar iyi tedavi yöntemleri olacaktır: soğuk veya pıhtılaşma tahribatı. Ancak aynı zamanda, bazal hücre kafa derisine, yüze, boyna zarar verirse, o zaman bu alanlarda cerrahi yardımların kullanılması imkansızdır.

Bu nedenle, yüz bölgelerinde bazalomların tedavisinde radyasyon terapisi kullanılır. Bu tür bir terapi kullanılır çünkü bazal hücre dokusu radyasyona aşırı duyarlıdır. Buna ek olarak, yüzeyel tümör bulgularının ışınlanması son derece uygundur. Çoğu zaman, bazal hücre ışınlaması, tümörün zor veya imkansız cerrahi yaklaşımlarında kullanılır: göz kapağı üstü, göz açısı, burun ve dış kulak yolu.

Radyoterapi, dikkate alınması gereken birçok önemli husustan oluşan karmaşık bir tedavidir. Bazaliom ile radyasyon terapisinin üç ana hedefi vardır:

1) optimal (etkili) radyasyon dozu hastalığın kaynağına getirilmelidir;

2) bu doz, yakın doku yapıları üzerinde en az yıkıcı etkiye sahip olmalıdır;

3) Vücudun kendi savunmalarını harekete geçirmeye yönelik önlemler almak gereklidir.

Daha sık, yakın odaklı ışınlama kullanılır. Tedavi başlamadan önce, ışınlardan etkilenen yapıların boyutu ve derinlikleri belirlenir: genellikle bazal hücre ve çevreleyen doku yapıları, nüksetmeyi önlemek için ışınlama altına yerleştirilir. Tek seferde ortalama tek doz yaklaşık 4 Gy'dir. Genellikle, bu oturumlar haftada yaklaşık 5 kişi atanır. Bazal hücre hücrelerinin radyasyona karşı yüksek bir radyasyona karşı duyarlılığa sahip olması nedeniyle toplam radyasyon dozu yaklaşık 55 Gy olmalıdır.

Işınımda sözde radyasyona duyarlılık aralığını izlemek son derecede önemlidir: bazal hücrenin radyasyona duyarlılığı ile sağlıklı dokunun kendisi arasındaki fark. Tümörün hassasiyeti ne kadar düşük olursa, radyasyon dozu o kadar yüksek olur ve radyoterapi aralığı o kadar yüksek olur. Böyle bir aralık çok yüksek olduğunda, tümörün yakınında bulunan sağlıklı yapılar için son derece zararlıdır ve yavaş yavaş onları yok eder.

Radyoterapi, ciddi, bitkin bir hastada, sepsis, kitlesel inflamasyon, orijin bilinmeyen anemi, organ yetmezliği gelişimi ve büyük ana damarlara girilmesi ile sürecin belirgin bir şekilde yayılması için reçete edilmemiştir.

Bazal hücrenin çıkartılması

Bu tedavi ilkesi, tek başına veya diğer yöntemlerle kombinasyon halinde kullanılabilir. Bağımsız olarak, başlangıçtaki bazal hücrelerin formlarıyla ve ayrıca özel lokalizasyonlarıyla birlikte kullanılır: gövdesinin cildinde veya üst ve alt ekstremitelerde cildin tezahürü ile. Diğer yöntemlerle birlikte, bazal hücrenin cerrahi olarak çıkarılması, derin ülsere lezyonları olan ve radyoterapiden sonra cildin tümör lezyonlarında tabakalaşma ile yeniden ortaya çıkmasında kullanılır.

Başlıca operasyonel faydalar: Bazal hücrenin lokal tezahürünün kriyodestrasyonu, diyatermokoagülasyon veya etkilenen dokunun bir neşterle eksizyonu olacaktır.

Kriyoterapi, cilt yüzeyindeki düşük sıcaklıkları uygulayarak onkolojik süreci ortadan kaldırır. Bu işlem sırasında karbon dioksitin aşırı derecede düşük sıcaklıklara soğutulduğu bir tüp olan özel bir cerrahi alet kullanılarak elde edilir. Bu karbon dioksit, patolojik odak üzerinde lokal olarak etkimektedir, onu tamamen dondurmakta ve yok etmektedir. Sözde "buz posteri" çıkıyor. Böyle bir prosedür, hastalar için daha tolere edilebilir ve ayrıca pratikte ağrı eşlik etmez. Genellikle lokal anestezi altında yapılır.

Diyatermokoagülasyon prensibi, kriyoterapi ile benzerdir. Fakat burada, bazal hücre belirli bir frekansta akımın etkisi nedeniyle çıkarılır. Bu tür işlemler, bir lanset veya bir neşter şeklinde özel bir elektrotlu cihazlar kullanılarak yapılır. İstenen alanı yakan bu lense bir akım deşarjı uygulanır. Bu cerrahi yöntemin özelliği, damarların kendiliğinden pıhtılaşması ve dolayısıyla kan damarlarında ve kanamanızda hiçbir hasar bulunmamasıdır. Bazal hücrelerin tedavisinde diyatermokoagülasyon, elektriksel deşarjın derin bir penetrasyona sahip olması ve dolayısıyla tümörü sadece yüzeyel olarak kaldırabilir, ancak altta yatan dokuları sızdıran yapılarını yok etmesi nedeniyle de kullanılır.

Bazal hücreli karsinomanın geleneksel eksizyonu da kullanılmaktadır, ancak geleneksel cerrahi el kitabına kıyasla çok sayıda avantaja sahip olmaları nedeniyle son zamanlarda yukarıda açıklanan yöntemlerle geri çekilmektedir. Genellikle aşağıdaki kurallar izlenir: Bazal hücre, sağlıklı bir doku içerisinde eksize edilir ve bazal hücrenin kenarından 1.5 veya 2 cm geri çekilir (boyutuna bağlı olarak). Ancak son zamanlarda bu tedavi yönteminin bazal hücreyi tamamen kaldırmadığı ve yeniden ortaya çıkma riski son derece yüksek olduğu ortaya çıkarıldı.

Bu nedenle, son zamanlarda, bazal hücre eksizyonu için yeni bir cerrahi teknik - Moss'un tekniği - popülerliğini kazanmıştır. Bu teknik, birkaç kademeden oluşabilen tümörün yavaş bir tabakayla çıkarılmasını gerektirir. Birincisi, bazal hücrenin görünür kısmı, çevreleyen dokunun ince bir tabakasıyla birlikte çıkarılır. Bazal hücrenin altındaki doku numuneleri alınır ve acil histolojik inceleme için gönderilir. Bu çalışma, test dokusunda herhangi bir kanser hücresi olup olmadığını belirleyecektir. Sonuçları aldıktan sonra, ameliyatın ikinci aşaması düzeltilir; burada, etkilenen dokuların daha da katmanlı olarak çıkarılması için bir taktik geliştirilmiştir.

Yüzey formları ve nodüller küçük boyutlardaki nodüler formlarla bazal hücrenin lazerle çıkarılmasının kullanılması daha uygundur. Lazer ışınlarının etkisinden dolayı, odağı tamamen çıkarılır ve son derece önemli olan bu tür bir ameliyat, iyi bir kozmetik etkiye sahiptir ve izleri ya da izleri geride bırakmaz.

Bazal hücre kulak kepçeleri veya yüz üzerinde lokalize olduğunda cerrahi tedavinin yapılamayacağını bilmek de önemlidir. Kriyoterapi veya diyatermokoagülasyon yüz kaslarını etkileyebileceğinden, bu kontrendikasyonlar mevcuttur.

Basalom prognozu

Bazalom cildin en uygun onkolojik lezyonlarından biridir. Çünkü bazal hücre metastaz oluşturmaz. Bu nedenle, böyle bir tümör, yerel maruz kalma yöntemlerini kullanarak daha kolay tedavi edilebilir. Bu hastalıktan saptanan tüm cilt hasar vakalarının, hastaların yaklaşık% 90'ının tamamen iyileştiği düşünülmektedir. Bazal hücre için olumlu bir tedavinin olasılığının saptanma zamanına bağlı olduğunu anlamak da önemlidir: ne kadar erken saptanırsa, tedavisinin etkisi o kadar iyi ve hızlı olacaktır.

Tedavi, bazal lob altındaki ve kemik yapılarının infiltrasyonu ile engellenir. Ve geç ülseratif evreler gelişimi ile birlikte. Bu tezahürler daha uzun süre tedavi edilir ve daha yüksek dozlarda radyasyon ve kemoterapi gerektirir. Buna ek olarak, tümör zaten subkutanöz dokuya sızmaya başlarsa, tüm tedavilere rağmen tekrarlanabilir. Çimlenmesini önlemek için, erken evrelerde bazal hücrelerin çıkarılması gereklidir. Erken ve geç evrelerin görsel olarak tanımlanması için belirli boyutlarda cilt tümörleri vardır: 20 mm'den daha küçük bir tümör erken kabul edilir ve muhtemelen subkütan yağ içine çimlenmemiş. Fakat 20 mm üzeri ölçülen lokal süreç zaten çalışıyor ve büyük olasılıkla elyafa hatta daha derin tabakalara sızmış durumda.

Algılanması ve tedavisi sonrasında bazalom olan hastalar bir onkodermatologla dispanser bir kayıt yapar. Ortalama olarak, bu gibi klinik muayene yaklaşık 5 yıl sürer ve sonlandıktan sonra bazal hücreli karsinomun klinik ve diyagnostik bulguları bu süre içinde ortaya çıkmadığı için hastalar kayıt defterinden tamamen çıkarılır.