Glevo talimat kılavuzu


Dikkatinizi, ilacı almadan önce kullanmaya ilişkin talimatları, uygulama yöntemlerini ve dozajını ve ayrıca Glevo uyuşturucusu ile ilgili diğer yararlı bilgileri dikkatle okumanız gerektiğine dikkat edin. "Hastalıklar Ansiklopedisi" sitesinde, gerekli tüm bilgileri bulacaksınız: uygun kullanım talimatları, önerilen dozaj, kontrendikasyonlar ve daha önce bu ilaçları kullanmış hastaların yorumları.

Glevo - Kullanım Endikasyonları

Preparatlara duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyöz-iltihaplı hastalıklar:

- ENT organları, dahil. akut sinüzit;

- alt solunum yolları, dahil kronik bronşit alevlenmesi, toplumdan edinilmiş pnömoni;

- üriner sistem ve böbrek (komplikasyonsuz ve karmaşık enfeksiyonlar), dahil. akut piyelonefrit;

- Cinsel organlar, dahil. prostatit;

- cilt ve yumuşak dokular (ateromas, apse, fronükleoz );

- Anaerobik mikroflora etki eden ilaçlarla kombine karın içi enfeksiyonlar.

Глево - Ürün formu

tabletler, film kaplı 250 mg; kontur örgü ambalaj 5 paket mukavva 1;

tabletler, film kaplı 250 mg; kontur örgü 5 paket mukavva 5 paketleme;

tabletler, film kaplı 500 mg; kontur örgü ambalaj 5 paket mukavva 1;

tabletler, film kaplı 500 mg; kontur örgü 5 paket mukavva 5 paketleme;

Glevo - Kompozisyon

Tabletler film membran 1 tabla ile kaplanmıştır.

levofloksasin (hemihidrat olarak) (250 mg) (500 mg)

yardımcı maddeler: MCC; nişasta; povidon (K-30); krospovidon; magnezyum stearat; Avicel pH 101 (MM)

membran: hipromelloz; makrogol (polietilen glikol 6000); dibütil ftalat; talk; titanyum dioksit; boya - demir oksit kırmızı (Tablo 250 mg) ve boyalar - demir oksit kırmızı ve demir oksit sarısı (Tablo 500 mg)

düzlemsel hücre paketinde 5 adet; 1 veya 5 paket mukavva paketinde.

Glevo - Farmakodinamik

Glevo , geniş bir etki yelpazesine sahip fluorokinolonlardan oluşan bir antibakteriyel ilaçtır. Levofloksasin, DNA-giraz (topoizomeraz II) ve topoizomeraz IV'ü bloke eder, DNA boşluklarının süper sargısını ve çapraz bağlanmasını bozar, DNA sentezini bastırır, sitoplazmada, hücre duvarında ve mikroorganizmaların membranlarında derin morfolojik değişikliklere neden olur.

Gleu, aerobik Gram pozitif mikroorganizmalara karşı aktiftir: Corynebacterium difteri, Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis dahil), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (metisiline duyarlı / metisilin-orta derecede duyarlı suşları içeren koagülaz negatif), Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı suşlar), Staphylococcus epidermidis (metisiline duyarlı suşlar), Streptococcus spp. C ve G grupları, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı / orta derecede duyarlı / dirençli suşlar), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penisilin-orta hassas / dirençli suşlar); aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Acinetobacter spp. (Acinetobacter baumannii dahil), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerans, Enterobacter cloacae dahil), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampisiline duyarlı / dirençli suşlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae dahil), Moraxella catarrhalis (üreten ve üretmeyen β-laktamazlar), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (üreten ve üretmeyen penisilinaz), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida dahil), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Providencia rettgeri, Providencia stuartii dahil), Pseudomonas spp. (Pseudomonas aeruginosa dahil), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens dahil); anaerobik mikroorganizmalar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp .; Diğer mikroorganizmalar: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis dahil), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik

emme

Çabuk yutulduğunda ve neredeyse tamamen emilir. Besin alımı, absorpsiyonun hızı ve tamamlanması üzerinde çok az etkiye sahiptir. Biyoyararlanım% 99'dur. Tmax - 1-2 saat. İlacın 250 mg ve 500 mg dozlarında alınması sırasıyla 2.8 μg / ml ve 5.2 μg / ml'dir.

dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma -% 30-40. Organlara ve dokulara (akciğerler, bronş mukoza, balgam, genitoüriner sistem organları, polimorfonükleer lökositler, alveolar makrofajlar) iyi nüfuz eder.

metabolizma

Karaciğerde, ilacın küçük bir kısmı oksitlenir ve / veya deasetillenir.

üreme

Böbrek klirensi toplam temizliğin% 70'idir. T1 / 2- 6-8 saat Genellikle böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ve boru sekresyonu yoluyla atılır. Levofloksasinin% 5'inden azı metabolit olarak atılır. Oral uygulamadan sonra dozun yaklaşık% 70'i 24 saat boyunca değişmeden idrarla atılır, 48 saat boyunca dozun yaklaşık% 87'si; % 4'den az - 72 saat boyunca dışkı ile.

Glevo - Kontrendikasyonlar

levofloksasin ve diğer fluorokinolonlara karşı aşırı duyarlılık;

epilepsi;

önceki kinolonlarla tedavi sırasında tendonların yenilmesi;

gebelik ;

emzirme dönemi;

18 yaşına kadar çocuklar ve ergenlik.

Dikkatli kullanılmalıdır: yaşlılık döneminde (böbrek fonksiyonlarında eşlik eden yüksek azalma ihtimali); glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile.

Glevo - Yan etkiler

Sindirim sisteminde: mide bulantısı, kusma, diyare (kan dahil), sindirim bozuklukları, iştah azalması, karın ağrısı, psödomembranöz enterokolit, hepatik transaminazların artmış aktivitesi, hiperbilirubinemi , hepatit, dysbiosis.

Kardiyovasküler sistemin yanından: kan basıncında bir düşüş, vasküler çöküş, taşikardi , QT aralığının uzaması; son derece nadir - atriyal fibrilasyon .

Endokrin sistemin parçası: Hipoglisemi (iştah artışı, terleme artışı, titreme, sinirlilik).

Baş ağrısı , baş dönmesi , zayıflık, uyku hali, uykusuzluk, titreme, kaygı, parestezi, korku, varsanılar, konfüzyon, depresyon , hareket bozuklukları, epileptik nöbetler (predispoz hastalarda).

Duyulardan: görsel, işitme, koku, tat ve dokunsal duyarlılık.

Kas iskelet sisteminden: artralji, kas güçsüzlüğü, miyalji, tendon rüptürü, tendinit , rabdomiyoliz.

Üriner sistemin yanından: Hiperkreatininemi, İnterstisyel nefrit, Akut böbrek yetmezliği.

Hemopoietik sistemden: eozinofili , hemolitik anemi , lökopeni , nötropeni , agranülositoz , trombositopeni , pansitopeni, hemorajiler.

Allerjik reaksiyonlar: cilt kaşıntısı ve hiperemi, ciltte şişme ve mukoz membranlar, ürtiker , malign egzudatif eritem ( Stevens-Johnson sendromu ), toksik epidermal nekroliz ( Lyell sendromu ), bronkospazm, boğulma, anafilaktik şok , alerjik pnömoni, vaskülit .

Diğer: Fotensitizasyon, asteni, porfiri alevlenmesi, kalıcı ateş, süperenfeksiyon gelişimi.

Glevo - Uygulama yöntemi ve dozu

Içinde, günde 1-2 kez, çiğneme ve yeterli miktarda sıvı (0.5 ila 1 fincan) içmeden, yemeklerden önce veya yemekler arasında alabilirsin. Dozlar, enfeksiyonun doğası ve şiddeti ile patojene duyarlılığından şüphelenilerek belirlenir.

Normal veya orta derecede azaltılmış renal fonksiyonu olan hastalara (Cl kreatinin> 50 mL / dk) ilaç Glevo'nun aşağıdaki doz rejimi önerilmektedir:

Sinüzit: günde bir defa 500 mg - 10-14 gün.

Kronik bronşit alevlenmesi: günde bir kez 250 veya 500 mg - 7-10 gün.

Toplum kökenli pnömoni: 500 mg günde 1-2 defa - 7-14 gün.

Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları: 250 mg günde bir kez - 3 gün.

Prostatit: günde bir defa 500 mg - 28 gün.

Piyelonefrit de dahil olmak üzere komplike idrar yolu enfeksiyonları: günde bir kez 250 mg - 7-10 gün.

Cilt ve yumuşak dokuların enfeksiyonları: günde 1-2 defa 250-500 mg - 7-14 gün.

Karın içi enfeksiyon: Günde bir kez 500 mg - 7-14 gün (anaerobik flora üzerinde etkili antibakteriyel ilaçlar ile birlikte).

Diğer ilaçlarla etkileşim

Eşzamanlı uygulanan levofloksasin ile T1 / 2 siklosporin artar.

Eylem Glevo, bağırsak motilitesini, süksralfat, alüminyum / magnezyum içeren antasid ilaçları ve demir tuzlarını baskı altına alan ilaçları azaltmaktadır (en az 2 saat süreyle ara verilir).

Glevo'nun NSAID'lerle birlikte kullanılmasıyla teofilin konvulsif hazırlığı arttırdı.

Glevo'nun GCS ile eşzamanlı kullanımı ile tendonların kopma riski artar.

Simetidin ve boru sekresyonunu bloke eden ilaçlar, levofloksasin'in alınmasını yavaşlatır.

Hipoglisemik ilaçların levofloksasin ile birlikte kullanımı ile, hipo- ve hiperglisemi gelişebilir. Bu nedenle, kan şekeri seviyelerinin sıkı kontrolü gereklidir.

Glevo - Kabul için özel talimatlar

Levofloksasin diğer kinolonlara göre daha çözünür olmasına rağmen, hastalar vücudun yeterli hidrasyonunu sağlamalıdır.

Tedavi sırasında cilde zarar vermemek için güneş ve yapay UV ışınlamasından kaçınılmalıdır (ışığa duyarlılık).

Tendinit, psödomembranöz kolit, levofloksasin bulguları olduğunda hemen derhal geri çekilir ve uygun tedavi önerilir.

Beyin hasar öyküsü (inme, şiddetli travma) olan hastalarda nöbetlerin gelişmesinin mümkün olduğunu ve glikoz-6-fosfat dehidrojenazın yetersizliğinin hemoliz riskini arttırdığı akılda tutulmalıdır.

Gleck'in araç sürme ve mekanizmaları yönetme kabiliyeti üzerindeki etkisi

Tedavi süresince araç sürerken ve psikomotor reaksiyonların yoğunlaşması ve hızlanması gereken diğer potansiyel tehlikeli faaliyetlerde bulunulmasına özen gösterilmelidir.

Analoglar Glevo

Etken madde için yapısal analoglar: Ivacin; Lebel; Levolet; Levotek; Levofloks; Levofloksabol; levofloksasin; Leobeg; Leflobakt; Lefoktsin; Maklevo; OD Levoks; Oftakviks; Çözüm; Signitsef; Tavanic; Tanflomed; Fleksid; Floratsid; Haylefloks; Ekolevid; Elefloks.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Kuru ortamda karanlık yer, 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta 24 aydan fazla olmamalıdır.

Glevo ilacının tanımının sadece bilgilendirme amaçlı sunulduğuna özel dikkat göstermek istiyoruz! Uyuşturucu Glevo hakkında daha doğru ve ayrıntılı bilgi için, lütfen üreticinin açıklamasına yalnızca başvurun! Kendi kendine ilaç almayın! İlaç başlamadan önce kesinlikle bir doktora danışmalısınız!