Ospamox: kullanım talimatları


İlaç Ospamox'u almadan önce, kullanım talimatlarını, uygulama yöntemlerini ve dozajını ve aynı zamanda Ospamox ilacı hakkında diğer yararlı bilgileri okumanız gerekir. "Hastalıklar Ansiklopedisi" sitesinde, gerekli tüm bilgileri bulacaksınız: uygun kullanım talimatları, önerilen dozaj, kontrendikasyonlar ve daha önce bu ilaçları kullanmış hastaların yorumları.

Ospamoks - Serbest bırakma ve kompozisyon şekli

Tabletler dağılabilir, 500 mg aktif madde içerir, her biri bir kabarcık içinde 12 parça, bir kartonda bir kabarcık bulunur.

Tabletler, 750 mg aktif madde, bir blisterde 12 parça, bir kartonda bir blister içeren dağılabilirdir.

Tabletler dağılabilir, 1000 mg aktif madde, her biri bir blisterde 12 parça, bir karton ambalaj içerisinde bir blister içerir.

1 tablet dağılabilir Ospamox DT 500 şunları içerir:
Amoksisilin trihidrat (amoksisilin bakımından) - 500 mg;
Yardımcı maddeler, aspartam da dahil.

1 tablet dağılabilir Ospamox DT 750 şunları içerir:
Amoksisilin trihidrat (amoksisilin bakımından) - 750 mg;
Yardımcı maddeler, aspartam da dahil.

1 tablet dağılabilir Ospamox DT 1000 içerir:
Amoksisilin trihidrat (amoksisilin açısından) - 1000 mg;
Yardımcı maddeler, aspartam da dahil.

Ospamox - Farmakolojik aksiyon

Ospamox , penisilin serisinin beta-laktam antibiyotiğidir ve belirgin bir bakterisid etki gösterir. İlacın etken maddesi aminopenisilin grubunun yarı sentetik bir ilaç olan amoksisilindir. İlaç, anaerob bakterilerin bazı suşlarının yanı sıra, Gram-pozitif ve Gram-negatif aeroblara karşı antimikrobiyal aktivite gösterir.

Penisilin serisinin diğer korunmasız antimikrobiyal ajanları gibi, amoksisilin penisilinaz eylemiyle etkisiz hale getirilir ve beta-laktamaz üreten mikroorganizmaların suşlarının neden olduğu hastalıkların tedavisinde etkisizdir.

İlacın etki mekanizması mikroorganizmaların hücre zarının ana bileşeni olan biyopolimer peptidoglikanın sentezini bozma kabiliyetindedir. Peptidoglikanın sentezinin bloke edilmesi peptidoglikanın sentezinin son safhası için gerekli olan enzimler olan amoksisilin molekülünün penisilin bağlayıcı proteinler üzerindeki etkisinden dolayı meydana gelir. Böylece, Ospamox ilacı, sonuçta ölümlerine neden olan bakterilerin üremesi sırasında hücre zarı yapısının yok edilmesini teşvik eder.

Memelilerde peptidoglikan ve penisilin bağlayıcı proteinlerin bulunmaması nedeniyle, ilacın makroorganizma üzerinde spesifik bir toksik etkisi yoktur.

Ospamox , aşağıdaki bakterilere karşı bakterisidal etkinlik sergileyen geniş spektrumlu bir antibiyotiktir:

Gram pozitif aerobik bakteri: Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus ve Staphylococcus haemolyticus (beta-laktamaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil).

Gram-negatif aerobik bakteriler: Corynebacterium spp., Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Actinomycetes türleri, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Spirillum eksi, Klebsiella spp., Bacillus anthracis, Escherichia coli, Shigella spp., Listeria spp ., Erysipelothrix rysiopathiae, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) ve Streptobacilli spp.

Buna ek olarak, preparat, Peptostreptokoklar spp., Peptococcus spp., Clostridium spp. Suşlarına karşı da dahil olmak üzere, bazı gram-negatif anaerobik bakterilere karşı aktiftir.

Suşlar Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Bacteroides melaninogenicus ve Fusobacterium spp. amoksisilin için kalıcı olmayan bir hassasiyete sahip olduğundan, Ospamox ile tedaviye başlamadan önce duyarlılık testleri yapılması önerilir.

Oral uygulamadan sonra ilaç, ince bağırsakta hızla emilir; ağızdan uygulama için amoksisilinin mutlak biyoyararlanımı, alınan doza bağlı olarak% 75 ila 90'dır. İlacın 250 mg'dan 750 mg'a kadar olan dozlarda kullanılması durumunda, biyoyararlanım doz ile orantılıdır, ilacın daha yüksek dozlarını kullanırken, biyoyararlanım biraz azalır. İlacın emilimi ve biyoyararlanımı oranında yiyecek alımı etkilenmez. Kan plazmasında aktif maddenin tepe konsantrasyonu, ilacın oral yoldan verilmesinden 1-2 saat sonra elde edilir. Amoksisilin'in plazma proteinleri ile bağlanma derecesi% 17'yi aşmamaktadır.

İlaç, neredeyse tüm biyolojik sıvılar ve vücut dokularında yüksek terapötik konsantrasyonlar oluşturur; özellikle akciğerler, bronşiyal sekresyonlar, orta kulak sıvısı, safra ve idrarda yüksek konsantrasyonlarda amoksisilin görülür. İlaç, hematoplasental bariyere nüfuz eder ve amniyotik sıvı ve fetal dokularda yüksek konsantrasyonlar oluşturur ve anne sütüne nüfuz eder. Amoksisilin zayıf kan-beyin bariyerlerine nüfuz eder, ancak menenjit ile beyin omurilik sıvısı içindeki amoksisilin konsantrasyonu dozun% 20'sine ulaşabilir.

Ospamoks kısmen, farmakolojik olarak inaktif penisilik asit oluşumu ile metabolize olur. İdrar (yaklaşık% 60-80) ve safra, hem değişmeden, hem de farmakolojik olarak inaktif bir metabolit şeklinde atılır. Normal böbrek fonksiyonlarına sahip hastalarda yarılanma ömrü 1 ila 2 saat, böbrek yetmezliği olan hastalarda 5 ila 20 saat arasındadır.

Ospamox - Kullanım Endikasyonları

İlaç, amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu akut ve kronik enfeksiyöz hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:

• Genitoüriner sistem ve jinekolojik enfeksiyonların bulaşıcı hastalıkları: prostatit , sistit , üretrit, gonore , septik düşük, adneksit , endometrit ve akut ve kronik piyelonefrit. İlaç, hamilelik sırasında asemptomatik bakteriüri tedavisinde de kullanılabilir.

• Solunum sistemi ve ENT organlarının bulaşıcı hastalıkları: akut ve kronik bronşit, bakteriyel pnömoni, akciğer absesi, akut otitis media, sinüzit, farenjit, larenjit.

• Gastrointestinal sistem bulaşıcı hastalıkları: dizanteri, tifo , kolesistit, salmonelloz . Ayrıca, ilaç karmaşık antihelikobakternoy tedavisinde kullanılır.

• İlaç aynı zamanda, ikincil olarak enfekte dermatozlar, erizipeller de dahil olmak üzere derinin ve yumuşak dokuların bulaşıcı hastalıkları olan hastaları tedavi etmek için kullanılır.

• Ospamin, ağız boşluğunda veya üst solunum yolunda cerrahi müdahaleler için profilaktik olarak kullanılabilir.

Buna ek olarak, patojen belirlendikten sonra, enfektif endokardit ve bakteriyel menenjit tedavisinde ilacı bir monoterapi olarak veya diğer antimikrobiyal ajanlarla kombinasyon halinde kullanmak mümkündür.

Ospamoks - Dozaj ve uygulama

İlaç oral yoldan alınır, tablet yutulur, su ile yıkanır, gerekirse tabletin öğütülmesi sağlanır. İlacı, tableti suda çözerek oluşturulan bir süspansiyon formunda almak da mümkündür.

Ospamox DT besin alımından bağımsız olarak alınır, düzenli aralıklarla ilacın alınması önerilir. Tedavi süresinin süresi ve ilacın dozu, doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.

Farklı yerlerden akut bakteriyel enfeksiyonlarla 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler genellikle ilacın 500-750 mg'ı günde 2 defa veya günde 3 kez ilaç 500 mg olarak önerilir. Ağır bulaşıcı hastalık formlarında olan hastalarda, ilacın dozu artabilir. Yetişkinler için günlük maksimum amoksisilin dozu 3 gr'dır.

Eradikasyon şemasında 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler Helicobacter pylori genellikle günde 2 kez Ospamox DT ilacının 1 gramını reçete eder.

Akut komplike olmayan gonore ile erişkinlerde genellikle 1 g probenesid ile kombine olarak sadece bir kez 3 g Ospamox DT verilir.

Üriner sistemin komplikasyonsuz bulaşıcı hastalıkları olan yetişkinler genellikle 12 saat ara ile 3 g ilaç alırlar.

Kronik bulaşıcı hastalıklarla birlikte 12 yaş üstü erişkinlerde ve ergenlerde, nüks durumunda olduğu gibi genellikle günde 3 kez 750-1000 mg ilaç verilir.

Endokarditin önlenmesi için yapılan cerrahi müdahaleler sırasında erişkinler genellikle cerrahi prosedürün başlamasından 60 dakika önce 3 g ilaç tayinleri yaparlar. Gerekirse, 6 saat sonra tekrar 3 g'lık bir dozda ilacın reçete edilmesi mümkündür.

Tedavi süresi genellikle 5 ila 7 gün arasındadır, ancak streptokok enfeksiyonlarının varlığında, ilacın alınma sürecini 10 günden az olmamak üzere uzatılması önerilir. İlaç, hastalığın klinik semptomlarının kaybolmasından 2-3 gün sonra alınmalıdır.

Böbrek yetmezliği çeken hastalar doz ayarlamasına ihtiyaç duyar:

- 30 ml / dk'dan yüksek bir kreatinin klirensi olan hastalar olağan dozlarda reçete edilir.

- Kreatinin klirensi 10 ila 30 ml / dk olan hastalara genellikle düzenli aralıklarla günde iki kez 0.5 g amoksisilin verilir.

- Kreatinin klirensi 10 ml / dk'dan düşük olan hastalara günde 1 kez 0.5 g amoksisilin verilir.

Anurili hastalar için ilacın maksimum günlük dozu 2 g amoksisilindir.

Çocuklarda bakteri bulaşıcı hastalıkların tedavisinde Ospamoks süspansiyon şeklinde kullanılmalıdır.

Ospamin - Yan etkiler

İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak nadir durumlarda Ospamox kullanımı ile bu gibi yan etkilerin gelişimi:

• Gastrointestinal kanal ve karaciğer kısımlarında: bulantı, kusma, anoreksiya , dışkı, ağız kuruluğu, gaz, karaciğer enzim aktivitesinde geçici yükselme. Yalıtılmış vakalarda, tat hissi ve dilin koyu renkte boyanmasına bir ihlal vardı.

• Periferik ve merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi , baş ağrısı , ekstremite tremoru, hiperkinezi. İzole edilen olgularda, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbet gelişimi kaydedildi.

• Böbreklerden: interstisyel nefrit.

• Hematopoez sisteminde: trombositopeni , agranülositoz .

• Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker , ekzantema , eritema multiforme ve makulopapüler döküntü. İzole edilen olgularda, Stevens-Johnson sendromu , eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz ve Quincke ödemi ve anafilaktik şok dahil anaflaktoid reaksiyonlar gelişti .

Buna ek olarak, ilacın kullanımı ilâç ateşi geliştirebilir. İlacın uzun süreli ve / veya tekrar tekrar uygulanması ile mukoza membranlarının oral ve vajinal kannidiyaz dahil olmak üzere süper enfeksiyone mantar lezyonları geliştirilebilir.

Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve doktorunuza danışın.

Ospamin - Kontrendikasyonlar

İlaç bileşenleri ve diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı bireysel duyarlılık artar.

İlaç, bulaşıcı mononükleoz ve lenfositik lösemi hastalarını tedavi etmek için kullanılmaz.

Dağılan tablet biçimindeki Ospamox ilacı, 12 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılmaz.

İlaç, alerjik etyoloji, bronşiyal astım , viral hastalıklar, enfeksiyöz mononükleoz, akut lenfatik lösemi ve fenilketonüri dermatiti olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Dağılabilir tabletler şeklindeki ilaç, kusma ve diyare eşlik eden hastalıklara yakalanan hastalara reçetelenmemelidir; bu gibi durumlarda, amoksisilin absorbe edilmesi zayıflamıştır.

Hamilelik ve emzirme döneminde ospamoks

İlaç embriyotoksik, mutajenik ve teratojenik etkilere sahip değildir, ancak hematoplasental bariyere nüfuz eder ve fetal dokularda yüksek konsantrasyonda amoksisilin oluşturur. Anneye beklenen fayda, cenin için potansiyel risklerden daha yüksek ise, ilaç gebelik sırasında doktor tarafından reçete edilebilir.

Amoksisilin anne sütüne atılır, bu yüzden laktasyon sırasında Ospamox DT ilacını kullanmanız gerekiyorsa emzirme olasılığının kesilmesi önerilir.

Ospamoks - Tıbbi ürünlerle etkileşim

İlaçun allopurinol ile birlikte kullanımı ile hastalar subkütan alerjik reaksiyon gelişebilir.

Amoksisilin kombine kullanımda digoksin emilimini arttırır, bu nedenle Ospamox DT'yi reçete ederken digoksin ile tedavi alan hastalar kandaki oksijen seviyesini izlemeli ve gerekirse digoksin dozunu ayarlamalıdır.

İlaç disulfiram ile aynı anda kullanılmaz.

Amoksisilin antikoagülanların etkisini arttırır.

Eşzamanlı uygulanan probenesid, safradaki amoksisilin konsantrasyonunun yanı sıra amoksisilinin plazma konsantrasyonlarını da arttırır. Fenilbutazon, oksifenbutazon, indometasin, sulfinperazon ve asetilsalisilik asit Ospamox DT ilacı ile birlikte amoksisilinin plazma konsantrasyonunu arttırır.

Bakteriyostatik bir etkiye sahip olan antimikrobik maddeler amoksisilinin bakterisidal etkisini önemli ölçüde azaltır.

Duyarlılık testlerinin pozitif sonuçlarını alırken, ilaç bakterisid etki yapan diğer antimikrobik maddelerle birlikte kullanılabilir.

Antiasitler, Ospamox DT ilacı ile birlikte amoksisilin emilimini azaltır.

İlacın oral kontraseptiflerle birlikte kullanılmasıyla, ilacın etkinliğinde bir azalma olabilir.

Ospamoks - Aşırı Doz

Aşırı tahmini dozda ilacın kullanımı ile hastalar mide bulantısı, kusma, diyare ve su-tuz dengesinde bozulma gelişebilir. Dozun daha da artmasıyla, konvülsiyonlar gelişebilir.

Özel bir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, enterosorbentlerin alınması ve tuz mastarları gösterilir. Buna ek olarak, ilacın aşırı dozuyla su-tuz dengesinin korunması için önlemler almak gereklidir.

Ospamoks analogları

Amoksisilin-Ratiopharm, Amoxicillin-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillin-Teva, Amoxon, Amosin , Amotid, Apo-Amatiol, Amoxicillin-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillin-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillin- Amoksie, Atoksilin, Gonoform, Gramox-D, Grunamox, Danemox, Cuxacillin, Ranoxil, Taisil, Uppsmox, Flemoxin Solutab, Hiconcil, E-mox.

Depolama koşulları ve raf ömrü

İlaç 15 ila 30 ° C arasında doğrudan güneş ışığından uzak kuru bir yerde muhafaza edilmelidir. Raf ömrü - 3 yıl.

Ospamox ilacının tanımının yalnızca bilgilendirme amacıyla sunulduğuna özel dikkat göstermek istiyoruz! Ospamox ilacı hakkında daha doğru ve detaylı bilgi için, lütfen üreticinin açıklamasına yalnızca başvurun! Kendi kendine ilaç almayın! İlaç başlamadan önce kesinlikle bir doktora danışmalısınız!