Zanocin kullanıcı kılavuzu


Zanocin ilacını almadan önce kullanma talimatlarını, uygulama yöntemlerini ve dozajını ve ayrıca Zanocin hakkındaki diğer yararlı bilgileri dikkatli bir şekilde okumalısınız dikkatinizi çekmenizi isteriz. "Hastalıklar Ansiklopedisi" sitesinde, gerekli tüm bilgileri bulacaksınız: uygun kullanım talimatları, önerilen dozaj, kontrendikasyonlar ve daha önce bu ilaçları kullanmış hastaların yorumları.

Zanotsin - Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Zanocin 100. Her film kaplı tablet aşağıdakileri içerir: Ofloksasin 100 mg.

Zanocin 200. Her film kaplı tablet aşağıdakileri içerir: Ofloksasin 200 mg.

mikrobiyoloji

Zanotsin güçlü, bakterisidal bir antibakteriyel ajandır. Zanosinin ve diğer florinatlı kinolonların bakterisidal etkisinin bakteri DNA enzim devresini inhibe etme kabiliyetine dayandığı düşünülmektedir. Ek bir etki tarzı nedeniyle güçlü ve hızlı bir etkiye sahip olduğuna da inanılıyor: bakterinin hücre zarına zarar verebiliyor ve bu da hücresel içeriğin kaybına neden oluyor. Ofloksasinin ikili etki tarzı avantaja sahip olmalıdır çünkü bakteriler bir çift engelin üstesinden gelmek zorundadırlar.

Zanosin, aşağıdaki bakteri türlerine karşı etkili geniş spektrumlu antibakteriyel bir ajandır:

mikroorganizma MPK90 (μg / ml)

Aerobik Gram-negatif bakteriler
Escherichia coli ,097-1
Klebsiella spp. 0,25-1
Proteus türleri (Indolpozitif ve negatif) 0.25
Enterobakter spp. ,125-2,5
Morganella morganii 0,06-0,5
Providencia spp. 1,6-4
Citrobacter spp. ,125-4
Acinetobacter spp. 0,5-2
Psödomoonas aeruginosa 2-8
Ps. sepacia 0,5-1
H. influenzae 0,02-0,6
B. katarhalis 0,02-0,06
N. gonorrhoeae ,008-0,06
N. meningitidis ,015-0,03
Enteropatojenik ve enteropatojenik E.Coli ,097-1
Salmonella spp. 0,03-,097
Salmonella typhi 0,03-,125
Shigella spp. 0.03-0.05
V. cholerae 0,002-0,015
Serratia spp. 0,5-2,5
Y. enterocolitica 0,02-0,1
Campylobacter jejuni 0.25-0.5
Bacteroides spp. 2-4
Fusobacterium spp. 1-4
Gardnerella vaginalis 1-2
Aerobik Gram pozitif bakteriler
Staph. aureus (beta-laktamaz oluşturan dahil) 0,12-0,5
Staph. epidermidis 0,12-0,5
Strep. pyogenes 0,5-1
Strep. pneumoniae 1-4
Strep. faecalis 1-8
Strep. viridans 1-4
Diğer Strep. spp. 1-8
diğer
Chlamydia trachomatis 0.5
Üreaplasma urealyticum 1,6-8
Mycoplasma spp. 0,12-2
Legionella spp. 0,12-1
Brucella spp. 0.05-0.1

Zanosini anaeroblara karşı terapötik açıdan etkili olarak değerlendirmek imkansızdır. Anti-aerobik aktivite diğer florokinolonlardan daha yüksek olmasına rağmen, ilaç sadece belirli suşlara karşı aktiftir, bu nedenle bir anaerobik mikroflora ait olduğu düşünülürse metronidazol veya klindamisin ile kombine edilmelidir.

Zanocin T. palliduma, virüslere, protozoonlara ve mantarlara karşı aktif değildir.

Zanosin - Farmakokinetik

Zanosin gastrointestinal sistemden hızla ve önemli miktarda absorbe edilir ve doza 200-600 mg doz konsantrasyonlarında doza doğrusal kan düzeyine bağımlıdır. Tepedeki plazma konsantrasyonları sırasıyla 200 ve 400 ve 800 tek bir doz sonrasında yaklaşık olarak 2 ve 5 μg / ml'dir. Gıda ofloxacin emilimini düşürmez, ancak emme hızını biraz geciktirebilir. Ofloksasin vücut dokuları ve sıvıları üzerinde yaygın olarak bulunur, 1.0 ila 2.5 l / kg arasındaki dağılım hacmi verileri mevcuttur.

Zanotsin esas olarak idrara değişmeden salgılanır. Tek bir oral 100 mg dozundan 4 saat sonra idrar konsantrasyonu 155 μg / ml ve 22-24 saat sonra bile 10 μg / ml'yi aştı. İdrarda ofloksasin konsantrasyonu, günde iki kez 300 mg ofloxacin'in son 14 dozundan sonra en bakteri türü için MIc90 değerlerinin çok üzerinde kalmıştır. Ofloksasinin küçük bir kısmı değişmeden dışkıyla atılmıştır. Zanotsin'in yarılanma ömrü yaklaşık 6 saat veya daha fazla. Ofloksasin esas olarak böbreklerden atıldığından, böbrek fonksiyonlarında bozulmuş hastalarda farmakokinetiği önemli değişiklikler gösterir. Yaşlı hastalarda (65-85 yaş), ortalama kreatinin salınımı 50 ml / dk'da. yarılanma ömrü 13.3 saate çıkabilir.

toksikoloji

Zanosin'in toksikolojik çalışmaları, embriyonik kıkırdak ve Az gelişmiş köpek yavrularına hasar verileri hariç olmak üzere, teratojenik etkiye sahip olmadığını ve embriyo için toksik olmadığını gösterdi. İnsanlar için bu verilerin önemi tanımlanmamıştır.

Zanocin - Kullanım Endikasyonları

• Psödomonas ve birden fazla ilacın etkisine dirençli diğer nozokomiyal organizmaların neden olduğu enfeksiyonlar da dahil olmak üzere, komplikasyonsuz ya da komplikasyonsuz akut veya kronik üst ve alt idrar yollarının enfeksiyonları. Buna sistit, akut ve kronik hidronefrit, epididimit, prostatit ve kronik komplike veya tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu dahildir.

• H. Influenzae gibi betalaktamaz üreten bakterilere Gram pozitif kokların neden olduğu enfeksiyonlar da dahil olmak üzere, komplikasyonsuz ya da komplikasyonsuz akut veya kronik solunum yollarının hem üst hem de altındaki enfeksiyonları.

Kalıcı penisilin gonokoklar, klamidya ve gonokok olmayan üretrite neden olan diğer organizmaların neden olduğu üretra, boyun, rektum ve farenkste görülen zehirli hastalıklar.

• Karışık enfeksiyonlar veya klamidya nedeniyle inflamasyon da dahil olmak üzere pelvik organların iltihaplanması.

• Gram pozitif veya gram negatif bakterilerin neden olduğu bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı ve sinüzit gibi kulak, boğaz, burun enfeksiyonları.

• Bakteri dizanteri de dahil olmak üzere gastrointestinal enfeksiyonlar.

• Staph, aureus (penisiline duyarlı suşlar veya penisilin ve / veya metisiline dirençli), psödomonas ve diğer gram pozitif ve gram negatif bakterilerin neden olduğu impetigo , selülit ve erizipelleri de içeren deri ve yumuşak dokuların enfeksiyonları.

• Postnatal ve jinekolojik enfeksiyonlar, adneksit , intrauterin enfeksiyonlar veya parametrit . Gerekirse, Zanotsin'e emziren bir anne verin, geçici olarak çocuğa suni beslenme vermeli ve Zanotsin'in terapisi sırasında ve çektikten sonra 3-4 gün boyunca sütünü salıvermemelidir.

• Çeşitli koşullar şunları içerir: cerrahi yaraların enfeksiyonları, kolesistit, kolanjit, blefarit , arpa , dakraktistitis, keratit.

• Merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (verilerin bir sınırlaması vardır).

• Septikemi, oral terapi mümkün olduğunda.

Endokardit .

• Ameliyattan sonra önleme.

• Zayıf bağışıklık veya nötropeni hastalarında enfeksiyon önleme.

• Karın enfeksiyonları.

Osteomiyelit .

Ofloxacin'e (Zanotsin) genital enfeksiyonların% 94'ü duyarlıdır (protozoa ve anaeroblar hariç), suşların% 93'ü ürolojik enfeksiyonların etken ajanlarıdır.

İzin verilen sapmalar

15,962 hasta arasında ofloksasin'in klinik çalışması, ilaca advers advers reaksiyon insidansının% 4.27 olduğunu ortaya koymaktadır. Semptomlar genellikle zayıftı ve esas olarak gastrointestinal sistem, sinir sistemi veya alerjik reaksiyonlarla ilişkiliydi.

Başlıca yan etkiler arasında şunlar bulunur:

Eylem - sıklık,%.

Gastrointestinal% 2.64

Sinir sistemi% 0.89

Allerji% 0.53

Diğer% 0.21

Bunlar arasında şunlar bulunur:

Gastrointestinal bozukluklar - mide bulantısı, kusma, diyare, mide rahatsızlığı, anoreksiya .

Nörolojik - baş dönmesi , baş ağrısı, uykusuzluk, fotofobi ve güçsüzlük.

Alerjik - kızarıklık, ateş, kaşıntı ve büzülme.

Nadiren böbrek fonksiyon testlerinde artışlar (SGOT, SPGT) vardı.

Bazı hastalar güçsüzlük, susuzluk, sinirlilik, taşikardi, titreme, stomatit, keilit, yanma hissi ve fotofobi şikayetinde bulundu.

Bu eylemlerin sıklığı / şiddeti ile Zanosin dozu arasında net bir bağlantı mevcut değildi.

Zanotsin - Önlemler

Diğer fluorlanmış kinolonlar gibi zanosin, epilepsi ve akut serebral arteryoskleroz gibi merkezi sinir sistemi bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Kristalürü önlemek için hastalar bol miktarda su almalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlı hastalarda gecikmiş salınımı telafi etmek için ilacın dozunu azaltmak gereklidir.

Hayvanlar arasındaki toksikolojik araştırmalarda ofloksasin, diğer florinatlanmış kinolonlar gibi, olgunlaşmamış köpeklerde artropati ve kıkırdak toksisitesine neden olmuştur. Bu nedenle çocuklar, ergenler ve hamile kadınlar tarafından kullanılması önerilmez.

Zanosin - Kontrendikasyonlar

Kinolonlara alerji. Gebelik ve emzirme. Çocuklar ve gençler.

Zanosin - Diğer ilaçlarla etkileşim

Antiasit ajanlar ofloxacin emilimi ile etkileşime girebilir, ofloxacin'in birlikte uygulanmasından kaçınılması önerilir. Diğer fluorenatlanmış kinolonlardan farklı olarak, ofloksasin nadiren kandaki teofilin seviyesinde bir artışa neden olur. Bu nedenle, teofilin de gerekli olabileceği solunum yolu enfeksiyonlarında en güvenilir fluorinated kinolondur.

Zanosin - Doz ve Uygulama

Yetişkinler için, oral oral Zanosin dozu: Enfeksiyonlar, solunum yolu, yumuşak doku cildi, kulak burun boğazı enfeksiyonları, kemik enfeksiyonlarının cerrahi enfeksiyonları, jinekolojik enfeksiyonlar, komplikasyonlu olmak üzere iki eşit bölünmüş dozda 400 mg (1 tablo 200 mg / gün) üst üriner sistem enfeksiyonları, kolesistit, kolanjit ve gastrointestinal enfeksiyonlar.

Komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonlarında günde 200 mg, tek veya iki eşit, bölünmüş dozlarda. Akut salpinjit: 400 mg x 2 gün / gün 10-14 gün% 99.

Şiddetli jinekolojik enfeksiyonlar: 200 mg x 2 gün / gün iv 3 gün sonra sözlü olarak 15 gün% 98. Ofloksasin 200 mg x 2 gün / gün 10 gün süreyle.

Komplike olmayan gonore durumunda tek doz 200 mg. Ofloxacin (Zanocin), ABD Hastalık Kontrol Merkezleri uzmanları tarafından önerilir. Akut komplikasyonsuz gonore - 400 mg bir kez. Kronik ve torpid - 400 mg x 1 gün / gün - 4-5 gün. Eşzamanlı mikroflora (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum) varlığında - daha uzun süreli tedavi (en az 7 gün) 300 mg x 2 gün / gün gereklidir.

Ofloksasin'in (Zanotsin) klamidyada etkinliği: 400 mg x 2p / gün - 10 gün. % 99. Sefoksitin / doksisiklinin% 88'i 300 mg x 2p / gün - 7 gün. 98% 90 eritromisin. 300 mg x 2p / gün - 7 gün. 97% 88 doksisiklin 200 mg x 2p / gün - 7 gün 83% 60 siprofloksasin.

Streptokoksik patojenlerin neden olduğu akut enfeksiyonlu hastalarda, iki veya üç bölünmüş dozda 800 mg'a kadar daha güçlü dozlar gerekebilir.

Böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalar. Başlangıç ​​dozu değişmez. Bununla birlikte, serum kreatinin düzeyleri 1.5 ila 5 mg ve 100 mg olan günde her gün% 5 mg'dan daha yüksek olanlarda, günde 200 veya 100 ml'lik bir idame dozu vermek mümkündür. Hemodiyaliz veya peritoneal diyaliz uygulanan hastaların her gün 100 mg'lık bir doz alması gerekebilir.

Gıda, ilacın biyoyararlanımı ile etkileşime girmez. Zanotsin ile antasid vermek önerilmez. Tedavi devam eden hastalar, kendilerini aşırı derecede güneşin etkisine maruz bırakmamalıdır. Tedavi süresi, enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak değişebilir. Bununla birlikte, doz, enfeksiyon semptomları kaybolduktan sonra en az 2-3 gün devam ettirilmelidir.

Çoğu durumda, tedavi süresi 7-10 gün olmalıdır. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları sadece 3 gün süreyle tedavi edilebilir. Zanotsin ile tedaviye 2 aydan fazla devam edilmesi önerilmez.

Zanotsin - Aşırı Doz

Ofloksasin'in aşırı dozuna ilişkin eksik veriler sınırlıdır.

Semptomlar: karışıklık, uyuşukluk, karışıklık, yönelim bozukluğu, baş dönmesi, bulantı, kusma.

Tedavi: Belirli bir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda mide yıkayın, adsorbanlar ve sodyum sülfat (mümkünse ilk 30 dakika boyunca) reçete edin, gastrik mukozayı korumak için antasid preparatları kullanın. Hasta muayene edilir ve gerektiğinde hidratlanır Organize diürez vücudun ofloxacin izolasyonunu hızlandırır. Hemodiyaliz veya peritoneal diyaliz etkisizdir.

Analoglar Zanotsin

Ofloxacin-Protech, ofloxacin-ICN, Ofloxacin-AKOS, Ofloksacin-Promed, Ofloxacin-AKOS, Ofloksacin-AKOS, Ofloksacin-AKOS, Ofloksacin-AKOS, FPO, Ofloksin, Ofloksin 200, Oflomak, Oflotsid, Oflotsid forte, Tarivid, Tariferid, Taricin, Unifloks, Urosin, Floksal

Depolama koşulları

Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta depolayın.

Zanocin ilacının tanımının yalnızca bilgilendirme amaçlı sunulduğuna özel dikkat göstermek istiyoruz! İlaç Zanocin hakkında daha doğru ve detaylı bilgi için lütfen üreticinin açıklamasına özel olarak bakın! Kendi kendine ilaç almayın! İlaç başlamadan önce kesinlikle bir doktora danışmalısınız!